Madame Lucile POTTIER, actuellement étudiante en dernière année à l'IFMK d'Alençon, cherche, dans le cadre de son mémoire sur la prise en charge de la Myopathie de Duchenne, à avoir des retours d'expériences des kinésithérapeutes prenant en charge cette pathologie.
Une enquête sur la prise en charge de la Myopathie de Duchenne
21 février 2020
Partenaire
Madame Lucile POTTIER, actuellement étudiante en dernière année à l'IFMK d'Alençon, cherche, dans le cadre de son mémoire sur la prise en charge de la Myopathie de Duchenne, à avoir des retours d'expériences des kinésithérapeutes prenant en charge cette pathologie.
Il s’agit d’un mémoire de recherche sur la prise en charge kinésithérapie pédiatrique des patients atteints de myopathie de Duchenne.
La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie d’origine génétique qui touche l’ensemble des muscles de l’organisme (muscles squelettiques, muscle cardiaque et certains muscles lisses).
Après avoir réalisé une analyse de la littérature sur ce sujet, Madame POTTIER cherche à connaître les pratiques professionnelles des kinésithérapeutes en France :
- bilan,
- nature et contenu des séances,
- formations effectuées,
- auto-rééducation…
Pour ce faire, elle a réalisé un questionnaire, dont les réponses resteront anonymes. Elles feront par la suite l’objet d’une analyse statistique, puis seront confrontées à la littérature.
Ce questionnaire s’adresse à tous les kinésithérapeutes DE exerçant en France, prenant ou ayant pris en charge des patients âgés de 0 à 18 ans, atteints de myopathie de Duchenne
Il est composé de 18 questions et demande environ 5 minutes pour le compléter.